2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Somatostatin Receptor
  5. Somatostatin Receptor拮抗剂

Somatostatin Receptor拮抗剂

Somatostatin Receptor Isoform Comparison

Somatostatin Receptor拮抗剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13466
    MK-4256 Antagonist 98.01%
    MK-4256 是一种有效的选择性 SSTR3 拮抗剂。在人和小鼠受体结合测定中，IC50 分别为 0.66 nM 和 0.36 nM。
  • HY-12819
    MK-1421 Antagonist
    MK-1421 是一种强效，选择性的 sstr3 (生长抑素亚型 3 受体) 拮抗剂。MK-1421 通过与 sstr3 受体结合来调节胰岛素分泌。MK-1421 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P10505
    Tau conotoxin CnVA Antagonist
    Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽，属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM)，并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
  • HY-P1202A
    CYN 154806 TFA Antagonist 99.81%
    CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
  • HY-102037
    SSTR5 antagonist 1 Antagonist 99.84%
    SSTR5 antagonist 1 (compound 25a) 是一种选择性，口服有效的生长抑素受体亚型 5 (SSTR5) 拮抗剂，对 hSSTR5 和 mSSTR5 的 IC50 分别为 9.6 和 57 nM。
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin Antagonist 99.52%
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
  • HY-P1202
    CYN 154806 Antagonist 99.76%
    CYN 154806 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
  • HY-P5126
    DOTA-LM3 Antagonist 98.22%
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。
  • HY-P1203
    BIM-23056 Antagonist 99.94%
    BIM 23056 是一种线性八肽，是有效的 sst3 和 sst5 生长抑素受体拮抗剂，Ki 值分别为 10.8 和 5.7。
  • HY-114191B
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride Antagonist 98.85%
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P5128
    DOTA-JR11 Antagonist 98.81%
    DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 研究中的配对成像。
  • HY-P5126A
    DOTA-LM3 TFA Antagonist 99.30%
    DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。
  • HY-P4452
    PRL 2915 Antagonist 99.57%
    PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其 Ki 为 12 nM。
  • HY-123499
    SRA880 Antagonist
    SRA880 是一种非多肽类的生长抑素 sst (1) 受体 (somatostatin sst(1) receptor) 的选择性拮抗剂。SRA880 与 Imipramine (HY-B1490A) 联用时表现出抗抑郁样作用。
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3 Antagonist 99.33%
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA Antagonist
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
  • HY-P10137
    Satoreotide Antagonist
    Satoreotide (JR11) 是一种 SSTR2 拮抗剂。Satoreotide 通常与放射标记的螯合剂偶联用于神经内分泌肿瘤成像。
  • HY-P4469
    PRL 3195 Antagonist
    PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。
  • HY-160176
    SSTR5 antagonist 6 Antagonist
    SSTR5 antagonist 6 是一种具有口服活性的生长抑素受体亚型 5 (SSTR5) 拮抗剂 IC50为 24 nM。SSTR5 antagonist 6 可以用于2型糖尿病的研究。
  • HY-P1201A
    Cyclosomatostatin TFA Antagonist
    Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
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